Kuriame Alagille sindromas tai genetinė liga. Liga paprastai identifikuojama sutrumpinimu ALGOS paskirtas. Ligos sinonimai yra arteriohepatinė displazija arba Alagille-Watson sindromas. Alagille sindromas yra gana retas, manoma, kad jo dažnis yra 1: 70 000 arba 1: 100 000.
Kas yra Alagille sindromas?
Alagille sindromas buvo pavadintas asmens, kuris pirmą kartą aprašė ligą, vardu. Tai prancūzų mokslininkas Alagille'as. Alagille sindromas yra paveldima liga, kurią vaikai paveldi autosominiu dominuojančiu būdu.
Lemiamas ligos vystymosi veiksnys yra tam tikro diferenciacijos baltymo, atsakingo už skirtingus audinio tipus žmogaus organizme, trūkumas. Dėl šios priežasties gali būti, kad dėl Alagille sindromo suserga daugybė skirtingų organizmo organų sistemų.
Pavyzdžiui, kai kurie žmonės turi kepenų problemų. Iš esmės kiekvieno žmogaus klinikinė išvaizda labai skiriasi. Taip pat būdinga, kad daugeliui pacientų simptomai pasireiškia mažai arba jų nėra.
priežastys
Alagille sindromas turi genetinį komponentą. Už ligos vystymąsi atsakingas ypatingas geno defektas. Iš esmės Alagille sindromas yra paveldimas kaip autosominis dominuojantis bruožas. Įsiskverbimas yra 100 procentų, o fenotipinė išvaizda labai skiriasi kiekvienam pacientui.
Iš esmės yra atskirti du Alagille sindromo pogrupiai, susiję su skirtingomis mutacijomis. Įtakos turi skirtingos genų vietos. Jei mutacija yra 20-oje chromosomoje, būklė yra žinoma kaip ALSG1. 1-osios chromosomos mutacija yra ALSG2.
Taip pat gali atsirasti naujų mutacijų. Tam tikimybė yra daugiau nei 50 procentų. Bet kuris asmuo, turintis atitinkamą mutaciją, taip pat turi fenotipo ligos simptomus. Tačiau Alagille sindromo laipsnis kiekvienam žmogui skiriasi.
Simptomai, negalavimai ir požymiai
Skundai, atsirandantys dėl Alagille sindromo, yra labai įvairūs ir dažnai paveikti kelis organus. Pavyzdžiui, būdinga tulžies obstrukcija (medicininis terminas cholestazė). Gelta dažniausiai vystosi naujagimiams.
Be to, paveiktų pacientų veido bruožai rodo pastebimus nukrypimus nuo vidurkio. Kakta dažnai būna labai plati. Akys yra gilios, o smakras paprastai yra palyginti mažas. Skeletas taip pat rodo anomalijas, tokias kaip klinodaktiškai, sutrumpėję distaliniai falangos, trumpas alkūnės kaulas ir drugelio slanksteliai.
Ligos, pažeidžiančios akis ir regos nervus, būdingos ir Alagille sindromui. Pvz., Čia įmanomi embriotoksonai. Be to, nukentėję žmonės labiau kenčia nuo širdies ligų. Kai kepenys serga Alagille'io sindromu, galima įvairių skundų.
Tai apima, pavyzdžiui, gelta, trumpą ūgį, portinės venos hipertenziją, niežėjimą ir vadinamąją hipercholesterolemiją, kurios metu cholesterolis kaupiasi po oda. Be to, kai kuriems pacientams padidėja blužnis.
Diagnozė ir eiga
Įtarimas dėl Alagille sindromo daugeliu atvejų kyla dėl sergančių žmonių regos anomalijų. Patartina apsilankyti pas tinkamą specialistą, kad būtų galima patikimai diagnozuoti ir pradėti tinkamą gydymą. Visų pirma, gydantis specialistas simptomus ir ligos istoriją aptaria su pacientu arba, nepilnamečių atveju, su jo teisėtu globėju.
Kadangi Alagille sindromas yra paveldima liga, šeimos istorija vaidina pagrindinį vaidmenį. Po paciento apklausos atliekama daugybė tyrimų. Pavyzdžiui, stuburas ir širdis yra rentgeno spinduliai.
Taip pat tiriamos akys ir regos nervai. Tokiu būdu jau galima nustatyti daugybę tipiškų anomalijų, rodančių Alagille sindromą. Norint gauti galutinį tikrumą dėl ligos buvimo, naudojama genetinė analizė. Tai reiškia, kad galima aptikti atitinkamas mutacijas. Kepenų biopsija suteikia mažiau tikrumo.
Tai nurodo tik simptomus ir jų kilmę, bet ne pagrindinę ligą. Daugumai sergančiųjų Alagille sindromas diagnozuojamas atsižvelgiant į klinikinius simptomus ir tipinius lydinčius simptomus.
Komplikacijos
Su Alagille sindromu, atsižvelgiant į ligos sunkumą, gali kilti įvairių komplikacijų. Jei pažeidžiamos tik kepenys, sindromo metu atsiranda niežėjimas ir paraudimas, tačiau dažnai būna sunkios inkstų ligos, kurios vėliau gali sukelti gelta ir hipercholesterolemiją. Ilgainiui Alagille sindromas gali sukelti trumpą ūgį, padidėjusią blužnį ir veido deformacijas.
Ligai būdingos plačiai išsidėsčiusios akys, siauras smakras ir didelė kakta. Sindromas taip pat padidina širdies defektų, akių apsigimimų, drugelio slankstelių ir kraujagyslių apsigimimų riziką. Be to, rimtos komplikacijos yra visų pirma įvairios gretutinės Alagille sindromo ligos.
Minėta gelta yra susijusi su trūkumo simptomais, karščiavimu ir bendru negalavimu, o imuninės sistemos sutrikimai yra susiję su padidėjusiu jautrumu infekcijoms ir ligoms. Jei kepenys jau yra stipriai pažeistos, tai gali sukelti gyvybei pavojingą tulžies stazę kartu su stipriu skausmu ir dideliu karščiavimu. Dažnai reikalingas kepenų persodinimas gali sukelti komplikacijų, tokių kaip uždegimas ir atmetimo reakcijos, kurios retais atvejais gali būti mirtinos. Kuo anksčiau bus imamasi veiksmų, tuo mažesnė tikimybė turėti rimtų Alagille sindromo komplikacijų.
Kada reikia kreiptis į gydytoją?
Jei įtariamas Alagille sindromas, visada reikia pasitarti su gydytoju, kuris gali diagnozuoti paveldimą ligą ir prireikus ją gydyti tiesiogiai. Gydytojo konsultacijos reikia ne vėliau kaip tada, kai naujagimiui pasireiškia tipiški simptomai, tokie kaip gelta, širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai ar veido anomalijos (drugelio slanksteliai, susitraukę pirštų sąnariai, sutrumpėjusi opa ir kt.). Akies ar regos nervų ligos taip pat rodo sunkią būklę, kurią būtina išsiaiškinti.
Paveldimos ligos požymiai paprastai atpažįstami ligoninėje ir gali būti nedelsiant gydomi. Jei paminėti simptomai vėl ir vėl pasikartoja pirmaisiais gyvenimo mėnesiais ir ilgėja su amžiumi, turėtumėte pasitarti su savo pediatru. Be Alagille sindromo, gali būti ir kitų ligų, kurios negydant gali sukelti rimtų pasekmių. Todėl patartina kreiptis į gydytoją ir paprašyti vaiko ištirti kilus pirmajam įtarimui. Paprastai simptomai lemia vienareikšmišką išvadą, kad yra liga, kurią reikia gydyti.
Jūsų srities gydytojai ir terapeutai
Gydymas ir terapija
Daugeliui žmonių, sergančių Alagille sindromu, nereikia jokio gydymo. Nes dažnai simptomai būna tik lengvi.Tačiau priklausomai nuo organų buvimo kartais terapija yra būtina.
Pvz., Jei liga pažeidžia kepenis, būtina reguliariai tikrintis, ypač vaikams ir paaugliams. Tokiu būdu galima kontroliuoti ligos eigą. Sergantiems gali prireikti vartoti papildomų vitaminų arba laikytis tam tikrų dietų.
Kepenų persodinimas nurodomas, jei organas vis labiau atstatomas arba jei pacientą kankina niežėjimas, kurio nebegalima kontroliuoti vaistais. Priežastinis išgydyti Alagille sindromą neįmanoma, nes tai yra genetinė liga. Gydomi tik simptomai.
„Outlook“ ir prognozė
Daugeliu atvejų Alagille sindromas sukelia gelta ir tulžies pūslelinę kūdikiams ar naujagimiams. Visame paciento kūne taip pat gali būti įvairių apsigimimų ir deformacijų, nors deformacijos dažniausiai paveikia veidą. Tai gali sukelti erzinimą ar patyčias, ypač tarp vaikų. Taip pat dažnai pažeidžiami regos nervai, o tai gali sukelti regėjimo problemų.
Alagille sindromas taip pat daro neigiamą poveikį širdžiai ir gali sukelti įvairių problemų ir negalavimų širdyje. Nukentėjusieji kenčia nuo trumpo ūgio ir dažnai niežėjimo. Taip pat padidėja paciento blužnis. Taigi Alagille sindromas labai sumažina paciento gyvenimo kokybę.
Alagille sindromo gydymas ne visada yra būtinas. Jei simptomai yra tik labai silpni, sindromo gydyti nereikia. Priežastinis gydymas neįmanomas, todėl galima gydyti tik simptomus. Paprastai sutrumpinta gyvenimo trukmė nėra.
prevencija
Alagille sindromas yra paveldima liga, todėl prevencinių priemonių nėra. Todėl labai svarbu greitai pradėti terapiją.
Priežiūra
Alagille sindromo atveju tolesnės priežiūros galimybės paprastai yra labai ribotos. Šia liga sergantis asmuo visada priklauso nuo medicininio gydymo, kad palengvintų ligos simptomus. Nėra savęs išgydymo.
Kadangi Alagille sindromas taip pat yra paveldima liga, jo negalima visiškai išgydyti. Jei norite turėti vaikų, paveldimi patarimai yra naudingi, kad būtų išvengta sindromo perdavimo vaikams. Paprastai nukentėjusieji yra priklausomi nuo vitaminų ir įvairių vaistų vartojimo.
Reikia pasirūpinti, kad jo būtų imamasi reguliariai. Taip pat reikėtų apsvarstyti sąveiką su kitais vaistais, kad būtų išvengta komplikacijų. Tėvai taip pat turi užtikrinti, kad vaikai reguliariai vartotų vaistus. Be to, norint anksti nustatyti žalą ir ją gydyti, būtina reguliariai tikrinti Alagille sindromo vidaus organus.
Chirurginės intervencijos atveju atitinkamas asmuo turėtų pailsėti po tokios operacijos ir prižiūrėti savo kūną. Kontaktas su kitais ligomis sergantiems žmonėms taip pat gali turėti teigiamos įtakos ligos eigai. Kai kuriais atvejais paciento gyvenimo trukmę taip pat riboja Alagille sindromas.
Tai galite padaryti patys
Alagille sindromas (ALGS) negali būti gydomas priežastiniu būdu. Nepaisant to, įtarus ALG, reikia pasikonsultuoti su gydytoju, kuris diagnozuos ligą ir gydys simptomus. Jokiu būdu neturėtumėte pabandyti patys gydyti šalutinio ligos poveikio.
Ar pacientas gali prisidėti gerinant simptomus, tai priklauso nuo to, kurie organai yra paveikti ir kurie kartu pasireiškia. ALGS dažnai būna susijęs su kepenų ligomis ir gelta. Šiuos sutrikimus turi gydyti gydytojas. Natūropatas žino daugybę metodų, palaikančių gelta. Vartojama, pavyzdžiui, sodo erškėtuogių arbata.
Jį ruošiant, 30 gramų šviežio sodo vyšnių užpilama litru verdančio vandens. Arbata prieš vartojimą turi gerti dešimt minučių, tada visą dieną geriama puodeliuose. Arbata gaminama tokiu pat būdu iš kiaulpienių ir ramunėlių ar tikros muilo košės. Tačiau su muilu, lapai turi virti penkias minutes.
Pacientams, kuriems ligą lydi stiprus niežėjimas, vaistinėje gali padėti antihistamininiai vaistai, kuriuos galima įsigyti be recepto kaip kremas, gelis ar lašai.
.jpg)
.jpg)
